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Cromosoma, computer illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento. Foto Stock

RFKCWC55–Cromosoma, computer illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

Anatomia cromosomica telocentrica Foto Stock

RF2JKPFPY–Anatomia cromosomica telocentrica

tipi di cromosomi. Struttura del cromosoma a centromero, a braccia lunghe e corte. Metacentrico, submetacentrico, acrocentrico, telocentrico. trasparente Illustrazione Vettoriale

RF2M2TEC5–tipi di cromosomi. Struttura del cromosoma a centromero, a braccia lunghe e corte. Metacentrico, submetacentrico, acrocentrico, telocentrico. trasparente

Illustrazione che mostra due cromosomi submetacentrici non marcati Foto Stock

RF2HC88PN–Illustrazione che mostra due cromosomi submetacentrici non marcati

Differenza tra cromosomi omologhi, una coppia di cromosomi omologhi, e anche cromatidi suor. Diagramma vettoriale per l'istruzione Illustrazione Vettoriale

RF2DHY2BY–Differenza tra cromosomi omologhi, una coppia di cromosomi omologhi, e anche cromatidi suor. Diagramma vettoriale per l'istruzione

classificazione dei cromosomi Illustrazione Vettoriale

RF2PNWB51–classificazione dei cromosomi

Crossover cromosomico. Cromosomi omologhi materni e paterni e materiale genetico di scambio in meiosi. Cromatidi gemellati e ricombinanti. Vettore Illustrazione Vettoriale

RF2DHY2E7–Crossover cromosomico. Cromosomi omologhi materni e paterni e materiale genetico di scambio in meiosi. Cromatidi gemellati e ricombinanti. Vettore

RF2JKPEMN–Cromosoma acrocentrico

Struttura genetica DNS e nucleo cellulare cromosomico con telomero e concetto a doppia elica per una struttura x di biologia umana contenente informazioni geniche Foto Stock

RF2K9N1E2–Struttura genetica DNS e nucleo cellulare cromosomico con telomero e concetto a doppia elica per una struttura x di biologia umana contenente informazioni geniche

RM2JKEAFA–Cromosomi umani

Illustrazione di un cromosoma con telomere. I cromosomi sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) (nastro color oro all'interno del cromosoma) che contengono sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche. Telomeres (zona rossa) proteggere le estremità della Foto Stock

RMG1570G–Illustrazione di un cromosoma con telomere. I cromosomi sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) (nastro color oro all'interno del cromosoma) che contengono sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche. Telomeres (zona rossa) proteggere le estremità della

Cellula umana con cromosomi all'interno, opere d'arte. I cromosomi, che consistono di due cromatidi identici Uniti ad un centromero (luce), sono composti da de Foto Stock

RF2R729MG–Cellula umana con cromosomi all'interno, opere d'arte. I cromosomi, che consistono di due cromatidi identici Uniti ad un centromero (luce), sono composti da de

Riproduzione biochimica . Illustrazione Vettoriale

RF2JHCRDK–Riproduzione biochimica .

. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. Cromosoma COMPLESSO DI SPERMATOCYTES. 3! Io perché dovrebbe essere sempre la stessa tetrad che è scelto per questa associazione non è chiara e forse diventeranno evidenti solo quando noi apprendiamo il significato che attribuisce alla intima associ- zione amone la maturazione cromosomi.. un FKJ. 6. Telophase di primo spermatocyte di Hesperotettix. In corrispondenza del polo superiore è il cromosoma multipli in cui il cromosoma accessorio rimane omogenea mentre l'altro elemento della tetrade è diventato nuovamente granulare. Cromatidi omologhi sono wel Foto Stock

RMRHRM4P–. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. Cromosoma COMPLESSO DI SPERMATOCYTES. 3! Io perché dovrebbe essere sempre la stessa tetrad che è scelto per questa associazione non è chiara e forse diventeranno evidenti solo quando noi apprendiamo il significato che attribuisce alla intima associ- zione amone la maturazione cromosomi.. un FKJ. 6. Telophase di primo spermatocyte di Hesperotettix. In corrispondenza del polo superiore è il cromosoma multipli in cui il cromosoma accessorio rimane omogenea mentre l'altro elemento della tetrade è diventato nuovamente granulare. Cromatidi omologhi sono wel

RFKCWC57–Cromosoma, computer illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

Classificazione del centromero (classificazione cromosomica) Foto Stock

RF2JKPEW0–Classificazione del centromero (classificazione cromosomica)

Tipi di cromosomi Illustrazione Vettoriale

RF2JM89NJ–Tipi di cromosomi

RMHRJN79–Dicentric cromosomi, LM

RF2R729WG–Cellula umana con cromosomi all'interno, opere d'arte. I cromosomi, che consistono di due cromatidi identici Uniti ad un centromero (luce), sono composti da de

. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. 308 C. E. MCCLUNG. invece di univalente. I cromatidi che compongono questo più cromosoma l sono tra i più grandi nella cella e sono facilmente distinguibili. Durante la anaphase si è visto che il cromosoma multipli presenta la cosiddetta heterotypical forma di divisione e la figura prodotta è esattamente la stessa di quella risultante dalla divisione del tetrads in primo spermatocyte. In realtà abbiamo qui una tetrade che è in ogni senso gli stessi come quelli nella successiva generazione. Un precoce synapsis di c Foto Stock

RMRHR99A–. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. 308 C. E. MCCLUNG. invece di univalente. I cromatidi che compongono questo più cromosoma l sono tra i più grandi nella cella e sono facilmente distinguibili. Durante la anaphase si è visto che il cromosoma multipli presenta la cosiddetta heterotypical forma di divisione e la figura prodotta è esattamente la stessa di quella risultante dalla divisione del tetrads in primo spermatocyte. In realtà abbiamo qui una tetrade che è in ogni senso gli stessi come quelli nella successiva generazione. Un precoce synapsis di c

Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento. Foto Stock

RFKCWC4X–Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

RF2R729TA–Cellula umana con cromosomi all'interno, opere d'arte. I cromosomi, che consistono di due cromatidi identici Uniti ad un centromero (luce), sono composti da de

. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. Un primitivo COCCID ciclo cromosoma 171 (Figg. 12 e 13). La membrana nucleare ora le riforme ed è di interesse che ad esso i cromatidi assumere una volta di più come in precedenza nel diakinesis e successivamente nel nucleo spermatid, una distribuzione periferica sottostante la membrana. Contemporaneamente con questo orientamento cromatidi iniziare per riassociarlo a coppie (Fig. 13). Differenze di misura mostra questa associazione a essere tra omologhi chroma- tids. Sebbene il lungo asse di questi compact cromatidi non può ora essere deter-. B 8. Si prega di Foto Stock

RMRHP2X8–. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. Un primitivo COCCID ciclo cromosoma 171 (Figg. 12 e 13). La membrana nucleare ora le riforme ed è di interesse che ad esso i cromatidi assumere una volta di più come in precedenza nel diakinesis e successivamente nel nucleo spermatid, una distribuzione periferica sottostante la membrana. Contemporaneamente con questo orientamento cromatidi iniziare per riassociarlo a coppie (Fig. 13). Differenze di misura mostra questa associazione a essere tra omologhi chroma- tids. Sebbene il lungo asse di questi compact cromatidi non può ora essere deter-. B 8. Si prega di

RFKCWC52–Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

RF2R729T6–Cellula umana con cromosomi all'interno, opere d'arte. I cromosomi, che consistono di due cromatidi identici Uniti ad un centromero (luce), sono composti da de

. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. FIG. 20. X 9°° diam. La metafase della seconda spermatocyte. La differenza di forma ed orientamento esistente tra l'accessorio e gli altri cromosomi è evidente. FIG. 21. X l&GT;92° dia. Alto Ingrandimento della stessa fase, che mostra le differenze esibite dal cromosoma accessorio nel rispetto dei cromatidi e nell'allegato del mantello delle fibre. FIG. 22. X 1.920 diam. Leggermente più tardi tappa; che mostra l'effetto della contrazione delle fibre del mantello dell'orientamento del cromosoma accessorio. estremità opposte di Foto Stock

RMRHPCJ9–. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. FIG. 20. X 9°° diam. La metafase della seconda spermatocyte. La differenza di forma ed orientamento esistente tra l'accessorio e gli altri cromosomi è evidente. FIG. 21. X l&GT;92° dia. Alto Ingrandimento della stessa fase, che mostra le differenze esibite dal cromosoma accessorio nel rispetto dei cromatidi e nell'allegato del mantello delle fibre. FIG. 22. X 1.920 diam. Leggermente più tardi tappa; che mostra l'effetto della contrazione delle fibre del mantello dell'orientamento del cromosoma accessorio. estremità opposte di

RFKCWC53–Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. 274 SALLY HUGHES-regioni SCHRADER sembrano giacciono nello stesso piano, ma come la tensione nella kinetochore anello aumenta possono assumere piani alternati (Fig. 6, in centro a sinistra radicale bivalente). I cromatidi di ciascun cromosoma non sono ancora separati e anche la linea di demarcazione tra cromosomi non può essere seguita in strettamente accoppiato regioni. È quindi impossibile determinare se o non incroci sono presenti nella persistente regioni accoppiate. Nella fase di massima estensione, tuttavia, aprire cross formazioni sono freque Foto Stock

RMRHMPWY–. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. 274 SALLY HUGHES-regioni SCHRADER sembrano giacciono nello stesso piano, ma come la tensione nella kinetochore anello aumenta possono assumere piani alternati (Fig. 6, in centro a sinistra radicale bivalente). I cromatidi di ciascun cromosoma non sono ancora separati e anche la linea di demarcazione tra cromosomi non può essere seguita in strettamente accoppiato regioni. È quindi impossibile determinare se o non incroci sono presenti nella persistente regioni accoppiate. Nella fase di massima estensione, tuttavia, aprire cross formazioni sono freque

RFKCWC4Y–Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. Squillo singolo e doppio. i lacci in corrispondenza della giunzione, in modo tale che un anello o V diminuisce gradualmente in dimensioni come la sua cromatidi vengono tirati nell'anello dal mandrino fibre. 3. Se gli anelli verticale o y, il processo è lo stesso di cui sopra; oppure se le metà superiore e inferiore degli anelli o V separato come assiemi. 4. Quali configurazioni differenti sono rappresentati dallo stesso omo logous cromosomi in cellule differenti. I. bivalente cromosoma I., in grano di polline (Fig. i), si vede che è formata da due leggermente i segmenti disuguali, Foto Stock

RMRHP70Y–. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. Squillo singolo e doppio. i lacci in corrispondenza della giunzione, in modo tale che un anello o V diminuisce gradualmente in dimensioni come la sua cromatidi vengono tirati nell'anello dal mandrino fibre. 3. Se gli anelli verticale o y, il processo è lo stesso di cui sopra; oppure se le metà superiore e inferiore degli anelli o V separato come assiemi. 4. Quali configurazioni differenti sono rappresentati dallo stesso omo logous cromosomi in cellule differenti. I. bivalente cromosoma I., in grano di polline (Fig. i), si vede che è formata da due leggermente i segmenti disuguali,

RFKCWC54–Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. Un primitivo COCCID cromosoma ciclo 173. Le figure 11-19. Intcrkincsis e la seconda divisione meiotica nel maschio. La figura 11. Fine telophasc I con separazione dei cromatidi in corso; mandrino il resto della prima divisione in basso a sinistra. La figura 12. Inizio interkinesis; completare la separazione dei cromatidi. La figura 13. La riassociazione dei cromatidi in coppie; mandrino il resto di solito presente in questa fase non è incluso nella sezione. La figura 14. Vista polare della seconda metafase. La figura 15. Vista laterale della stessa; il cromosoma X vicino al mandrino in Equatore. La figura 16 Foto Stock

RMRHP2RX–. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. Un primitivo COCCID cromosoma ciclo 173. Le figure 11-19. Intcrkincsis e la seconda divisione meiotica nel maschio. La figura 11. Fine telophasc I con separazione dei cromatidi in corso; mandrino il resto della prima divisione in basso a sinistra. La figura 12. Inizio interkinesis; completare la separazione dei cromatidi. La figura 13. La riassociazione dei cromatidi in coppie; mandrino il resto di solito presente in questa fase non è incluso nella sezione. La figura 14. Vista polare della seconda metafase. La figura 15. Vista laterale della stessa; il cromosoma X vicino al mandrino in Equatore. La figura 16

RFKCWC50–Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

RFKCWC4T–Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

RFKCWC4W–Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

RF2H3NXAB–Cromosoma Y, illustrazione

RF2H3NXB7–Cromosoma X, illustrazione

Crossover di cromatidi, illustrazione Foto Stock

RF2H3NX9W–Crossover di cromatidi, illustrazione

RFKCWC51–Cellula umana con cromosomi, illustrazione. I cromosomi, che sono costituiti da due identiche cromatidi uniti in un centromero (luce), sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) avvolta attorno a proteine. Il DNA contiene sezioni, chiamati geni che codificano il corpo di informazioni genetiche, la determinazione di ciascuna cella della struttura, funzione e comportamento.

X e Y cromosoma, illustrazione Foto Stock

RF2H3NXA1–X e Y cromosoma, illustrazione

Cromosoma, illustrazione. I cromosomi sono composti da acido desossiribonucleico (DNA) e contengono sezioni, denominate geni, che codificano le informazioni genetiche dell'organismo. Ogni cromosoma è costituito da due cromatidi Uniti al centro dal centromero, che è coinvolto nella divisione cellulare. Alla punta di ogni cromatide si trovano i telomeri, la cui funzione è quella di proteggere le estremità del cromosoma dal degradarsi. Foto Stock

RF2C5NYBC–Cromosoma, illustrazione. I cromosomi sono composti da acido desossiribonucleico (DNA) e contengono sezioni, denominate geni, che codificano le informazioni genetiche dell'organismo. Ogni cromosoma è costituito da due cromatidi Uniti al centro dal centromero, che è coinvolto nella divisione cellulare. Alla punta di ogni cromatide si trovano i telomeri, la cui funzione è quella di proteggere le estremità del cromosoma dal degradarsi.

RF2C5NYBJ–Cromosoma, illustrazione. I cromosomi sono composti da acido desossiribonucleico (DNA) e contengono sezioni, denominate geni, che codificano le informazioni genetiche dell'organismo. Ogni cromosoma è costituito da due cromatidi Uniti al centro dal centromero, che è coinvolto nella divisione cellulare. Alla punta di ogni cromatide si trovano i telomeri, la cui funzione è quella di proteggere le estremità del cromosoma dal degradarsi.

Duplicazione cromosomica e condensazione, illustrazione Foto Stock

RF2NMMBGM–Duplicazione cromosomica e condensazione, illustrazione

Set di cromosomi umani, illustrazione del computer. I cromosomi sono confezionati sotto forma di materiale genetico del DNA (acido desossiribonucleico). Il DNA si condensa in cromosomi durante la replicazione cellulare per facilità di divisione e di trasporto nella nuova cella. Un set completo di cromosomi è noto come un cariotipo. Negli esseri umani, ci sono 46 cromosomi, costituito da 23 coppie di cromosomi. Foto Stock

RFKCWC56–Set di cromosomi umani, illustrazione del computer. I cromosomi sono confezionati sotto forma di materiale genetico del DNA (acido desossiribonucleico). Il DNA si condensa in cromosomi durante la replicazione cellulare per facilità di divisione e di trasporto nella nuova cella. Un set completo di cromosomi è noto come un cariotipo. Negli esseri umani, ci sono 46 cromosomi, costituito da 23 coppie di cromosomi.

Philadelphia chromosome.Computer illustrazione del maschio o femmina del cariotipo cromosoma (set) un cromosoma difettoso ciascuno da coppie 9 (centrale) 22 (centro inferiore).I DIFETTI,sul lato destro i cromosomi di due coppie,causare leucemia mieloide cronica (CML).Il 46 cromosomi del cariotipo umano sono Foto Stock

RFHN2KM1–Philadelphia chromosome.Computer illustrazione del maschio o femmina del cariotipo cromosoma (set) un cromosoma difettoso ciascuno da coppie 9 (centrale) 22 (centro inferiore).I DIFETTI,sul lato destro i cromosomi di due coppie,causare leucemia mieloide cronica (CML).Il 46 cromosomi del cariotipo umano sono

RFHN2KKX–Philadelphia chromosome.Computer illustrazione del maschio o femmina del cariotipo cromosoma (set) un cromosoma difettoso ciascuno da coppie 9 (centrale) 22 (centro inferiore).I DIFETTI,sul lato destro i cromosomi di due coppie,causare leucemia mieloide cronica (CML).Il 46 cromosomi del cariotipo umano sono

RFHN2KM0–Philadelphia chromosome.Computer illustrazione del maschio o femmina del cariotipo cromosoma (set) un cromosoma difettoso ciascuno da coppie 9 (centrale) 22 (centro inferiore).I DIFETTI,sul lato destro i cromosomi di due coppie,causare leucemia mieloide cronica (CML).Il 46 cromosomi del cariotipo umano sono

RFHN2KKY–Philadelphia chromosome.Computer illustrazione del maschio o femmina del cariotipo cromosoma (set) un cromosoma difettoso ciascuno da coppie 9 22.I DIFETTI,sul lato destro i cromosomi di due coppie,causare leucemia mieloide cronica (CML).Il 46 cromosomi del cariotipo umano sono qui disposti in coppie 23

RFHN2KM4–Philadelphia chromosome.Computer illustrazione del maschio o femmina del cariotipo cromosoma (set) un cromosoma difettoso ciascuno da coppie 9 22.I DIFETTI,sul lato destro i cromosomi di due coppie,causare leucemia mieloide cronica (CML).Il 46 cromosomi del cariotipo umano sono qui disposti in coppie 23

RFHN2KM3–Philadelphia chromosome.Computer illustrazione del maschio o femmina del cariotipo cromosoma (set) un cromosoma difettoso ciascuno da coppie 9 22.I DIFETTI,sul lato destro i cromosomi di due coppie,causare leucemia mieloide cronica (CML).Il 46 cromosomi del cariotipo umano sono qui disposti in coppie 23

RFHN2KM2–Philadelphia chromosome.Computer illustrazione del maschio o femmina del cariotipo cromosoma (set) un cromosoma difettoso ciascuno da coppie 9 22.I DIFETTI,sul lato destro i cromosomi di due coppie,causare leucemia mieloide cronica (CML).Il 46 cromosomi del cariotipo umano sono qui disposti in coppie 23

Condensazione e decondensazione della cromatina, illustrazione Foto Stock

RF2P1X7G1–Condensazione e decondensazione della cromatina, illustrazione

Condensazione del DNA, illustrazione Foto Stock

RF2NMMBN1–Condensazione del DNA, illustrazione

Cromosomi, illustrazione. I cromosomi sono composti da acido desossiribonucleico (DNA) e contengono sezioni, denominate geni, che codificano le informazioni genetiche dell'organismo. Ogni cromosoma è costituito da due cromatidi Uniti al centro dal centromero, che è coinvolto nella divisione cellulare. Alla punta di ogni cromatide si trovano i telomeri, la cui funzione è quella di proteggere le estremità del cromosoma dal degradarsi. Foto Stock

RF2C5NYAT–Cromosomi, illustrazione. I cromosomi sono composti da acido desossiribonucleico (DNA) e contengono sezioni, denominate geni, che codificano le informazioni genetiche dell'organismo. Ogni cromosoma è costituito da due cromatidi Uniti al centro dal centromero, che è coinvolto nella divisione cellulare. Alla punta di ogni cromatide si trovano i telomeri, la cui funzione è quella di proteggere le estremità del cromosoma dal degradarsi.

RF2C5NYA4–Cromosomi, illustrazione. I cromosomi sono composti da acido desossiribonucleico (DNA) e contengono sezioni, denominate geni, che codificano le informazioni genetiche dell'organismo. Ogni cromosoma è costituito da due cromatidi Uniti al centro dal centromero, che è coinvolto nella divisione cellulare. Alla punta di ogni cromatide si trovano i telomeri, la cui funzione è quella di proteggere le estremità del cromosoma dal degradarsi.

RF2C5NYAA–Cromosomi, illustrazione. I cromosomi sono composti da acido desossiribonucleico (DNA) e contengono sezioni, denominate geni, che codificano le informazioni genetiche dell'organismo. Ogni cromosoma è costituito da due cromatidi Uniti al centro dal centromero, che è coinvolto nella divisione cellulare. Alla punta di ogni cromatide si trovano i telomeri, la cui funzione è quella di proteggere le estremità del cromosoma dal degradarsi.

Meiosi II anafasi II, illustrazione. In questa fase della meiosi II c'è una suddivisione simultanea del centromero di ogni cromosoma e i cromatidi sorella vengono allontanati verso i poli opposti. Foto Stock

RF2XXD61X–Meiosi II anafasi II, illustrazione. In questa fase della meiosi II c'è una suddivisione simultanea del centromero di ogni cromosoma e i cromatidi sorella vengono allontanati verso i poli opposti.

Anafase, illustrazione. L'anafasi è la quarta fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche. Foto Stock

RF2XXD60Y–Anafase, illustrazione. L'anafasi è la quarta fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche.

Meiosi i profase i leptotene, illustrazione. In questa fase i cromosomi duplicati, ciascuno costituito da due cromatidi gemellati, si condensano dalla cromatina diffusa in fili lunghi e sottili visibili all'interno del nucleoplasma. Foto Stock

RF2XXD62X–Meiosi i profase i leptotene, illustrazione. In questa fase i cromosomi duplicati, ciascuno costituito da due cromatidi gemellati, si condensano dalla cromatina diffusa in fili lunghi e sottili visibili all'interno del nucleoplasma.

Meiosi II metafase II, illustrazione. Durante la metafase II i centromeri dei cromatidi accoppiati si allineano lungo la piastra equatoriale in entrambe le cellule. Foto Stock

RF2XXD638–Meiosi II metafase II, illustrazione. Durante la metafase II i centromeri dei cromatidi accoppiati si allineano lungo la piastra equatoriale in entrambe le cellule.

Meiosi i profase i pachitene, illustrazione. Durante la pachitene lo scambio di materiale cromosomico tra cromosomi omologhi materni e paterni avviene attraverso il passaggio. Foto Stock

RF2XXD62G–Meiosi i profase i pachitene, illustrazione. Durante la pachitene lo scambio di materiale cromosomico tra cromosomi omologhi materni e paterni avviene attraverso il passaggio.

Computer illustrazione di cromosomi umani. Foto Stock

RFFEG1D4–Computer illustrazione di cromosomi umani.

Cromosoma, computer grafica. I cromosomi sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) proteine coiledaround Foto Stock

RFBATFCG–Cromosoma, computer grafica. I cromosomi sono composti di acido desossiribonucleico (DNA) proteine coiledaround

Computer artwork di cromosomi Foto Stock

RFB6E31K–Computer artwork di cromosomi

Telofase, illustrazione. La telofase è la quinta e ultima fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche. Foto Stock

RF2XXD6AG–Telofase, illustrazione. La telofase è la quinta e ultima fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche.

Citocinesi, illustrazione. La citocinesi è il processo fisico di divisione cellulare, che divide il citoplasma di una cellula parentale in due cellule figlie. Foto Stock

RF2XXD62D–Citocinesi, illustrazione. La citocinesi è il processo fisico di divisione cellulare, che divide il citoplasma di una cellula parentale in due cellule figlie.

Telofase della mitosi, illustrazione. La telofase è la quinta e ultima fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche. Foto Stock

RF2XXD69M–Telofase della mitosi, illustrazione. La telofase è la quinta e ultima fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche.

RF2XXD69Y–Telofase della mitosi, illustrazione. La telofase è la quinta e ultima fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche.

RF2XXD60G–Citocinesi, illustrazione. La citocinesi è il processo fisico di divisione cellulare, che divide il citoplasma di una cellula parentale in due cellule figlie.

RF2XXD615–Citocinesi, illustrazione. La citocinesi è il processo fisico di divisione cellulare, che divide il citoplasma di una cellula parentale in due cellule figlie.

Metafase, illustrazione. La metafasi è la terza fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche. Foto Stock

RF2XXD63T–Metafase, illustrazione. La metafasi è la terza fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche.

RF2XXD60D–Anafase, illustrazione. L'anafasi è la quarta fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche.

RF2XXD64H–Anafase, illustrazione. L'anafasi è la quarta fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche.

RF2XJPGJ5–Anafase, illustrazione.

RF2XJPGHX–Anafase, illustrazione.

RF2XJPGJ3–Anafase, illustrazione.

Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare. Foto Stock

RF2XXD68B–Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

Meiosi i profase i diacinesi, illustrazione. La diacinesi è l'ultimo stadio della meiosi profase i (un processo a cinque stadi). La diacinesi è caratterizzata dalla terminalizzazione dei chiasmata. Foto Stock

RF2XXD633–Meiosi i profase i diacinesi, illustrazione. La diacinesi è l'ultimo stadio della meiosi profase i (un processo a cinque stadi). La diacinesi è caratterizzata dalla terminalizzazione dei chiasmata.

RF2XXD68D–Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

Meiosi i profase i zigotene, illustrazione. Lo zigotene è il secondo stadio della meiosi profase I. in questa fase l'associazione dei cromosomi omologhi avviene attraverso il processo di sinapsi. Foto Stock

RF2XXD64M–Meiosi i profase i zigotene, illustrazione. Lo zigotene è il secondo stadio della meiosi profase I. in questa fase l'associazione dei cromosomi omologhi avviene attraverso il processo di sinapsi.

RF2XXD64G–Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

Meiosi i profase i diplotene, illustrazione. Diplotene segna la dissoluzione del complesso sinaptonemico e la separazione dei cromosomi omologhi, tranne nei siti di cross-over. Foto Stock

RF2XXD624–Meiosi i profase i diplotene, illustrazione. Diplotene segna la dissoluzione del complesso sinaptonemico e la separazione dei cromosomi omologhi, tranne nei siti di cross-over.

Metafase della mitosi, illustrazione. La metafasi è la terza fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche. Foto Stock

RF2XXD639–Metafase della mitosi, illustrazione. La metafasi è la terza fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche.

RF2XXD643–Metafase, illustrazione. La metafasi è la terza fase della mitosi, il processo che separa il materiale genetico duplicato trasportato nel nucleo di una cellula madre in due cellule figlie identiche.

Meiosi i metafase i, illustrazione. Nella metafase i le coppie omologhe di cromosomi si allineano su entrambi i lati della piastra equatoriale. Foto Stock

RF2XXD61F–Meiosi i metafase i, illustrazione. Nella metafase i le coppie omologhe di cromosomi si allineano su entrambi i lati della piastra equatoriale.

Meiosi, illustrazione. La meiosi è il processo mediante il quale una singola cellula si divide due volte per formare quattro cellule figlie aploidi. Foto Stock

RF2XXD610–Meiosi, illustrazione. La meiosi è il processo mediante il quale una singola cellula si divide due volte per formare quattro cellule figlie aploidi.

Meiosi II profase II, illustrazione. Durante la profase II i cromosomi si condensano e si forma un nuovo set di fibre mandrino. I cromosomi iniziano a muoversi verso l'equatore della cellula. Foto Stock

RF2XXD63X–Meiosi II profase II, illustrazione. Durante la profase II i cromosomi si condensano e si forma un nuovo set di fibre mandrino. I cromosomi iniziano a muoversi verso l'equatore della cellula.

Meiosi i anafasi i, illustrazione. Durante l'anafasi i i cromosomi si spostano verso i poli opposti della cellula. Foto Stock

RF2XXD64C–Meiosi i anafasi i, illustrazione. Durante l'anafasi i i cromosomi si spostano verso i poli opposti della cellula.

Meiosi i telofase i, illustrazione. Durante la telofase, i cromosomi sono racchiusi nel nucleo. La cellula subisce quindi la citocinesi, che divide il citoplasma della cellula originale in due cellule figlie. Foto Stock

RF2XXD63K–Meiosi i telofase i, illustrazione. Durante la telofase, i cromosomi sono racchiusi nel nucleo. La cellula subisce quindi la citocinesi, che divide il citoplasma della cellula originale in due cellule figlie.

Meiosi II telofase II, illustrazione. Ogni cellula figlia è aploide (ha la metà del numero totale di cromosomi della cellula originale). Foto Stock

RF2XXD64F–Meiosi II telofase II, illustrazione. Ogni cellula figlia è aploide (ha la metà del numero totale di cromosomi della cellula originale).

RF2WJR23J–Incrocio, illustrazione

RF2XXD64E–Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

RF2XXD68R–Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

RF2XXD62K–Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

RF2XXD63Y–Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

RF2XXD629–Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

Mitosi in una cellula animale, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare. Foto Stock

RF2XXD63M–Mitosi in una cellula animale, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

RF2XXD61Y–Mitosi, illustrazione. La mitosi è il processo mediante il quale una cellula replica i suoi cromosomi e li separa, producendo due nuclei identici in preparazione alla divisione cellulare.

Punti di verifica del ciclo delle celle, illustrazione. Il ciclo cellulare è composto da fasi interfase (fasi G1, S e G2), seguite dalla fase mitotica (mitosi e citocinesi) e dalla fase G0. Foto Stock

RF2XXD617–Punti di verifica del ciclo delle celle, illustrazione. Il ciclo cellulare è composto da fasi interfase (fasi G1, S e G2), seguite dalla fase mitotica (mitosi e citocinesi) e dalla fase G0.

RF2XXD61A–Meiosi, illustrazione. La meiosi è il processo mediante il quale una singola cellula si divide due volte per formare quattro cellule figlie aploidi.

Cromatidi di cromosoma biologico Immagini Stock

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