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Frederick Kempster AKA Blackburn Giant Foto Stock

RM2BDX4NY–Frederick Kempster AKA Blackburn Giant

Nudibranco, Glossodoris acosti, con tre rinofori, un'anomalia genetica, Alor, Nusa Tenggara, Indonesia, Pacifico Foto Stock

RM2HCNKTP–Nudibranco, Glossodoris acosti, con tre rinofori, un'anomalia genetica, Alor, Nusa Tenggara, Indonesia, Pacifico

Un Crested Suguaro cactus, cresce nel deserto di Sonora dell'Arizona. Una anomalia genetica è sospettato come la causa di questa rara aberation, Foto Stock

RMHRX8HG–Un Crested Suguaro cactus, cresce nel deserto di Sonora dell'Arizona. Una anomalia genetica è sospettato come la causa di questa rara aberation,

Un raro leucistico Mallard, (anas platyrhynchos), nuoto su un lago a Fleetwood, Lancashire, Regno Unito. Il suo colore è il risultato di un'anomalia genetica Foto Stock

RM2N2KCT9–Un raro leucistico Mallard, (anas platyrhynchos), nuoto su un lago a Fleetwood, Lancashire, Regno Unito. Il suo colore è il risultato di un'anomalia genetica

Foto non datata di Eilish e Lawrence Cowan da Dunfermline fuori dal Parlamento scozzese di Edimburgo. Il padre del bambino, uno dei soli 200 giovani al mondo affetti da una rara malattia genetica, ha sfidato Humza Yousaf a trovare un "approccio di finanziamento più equo" per aiutare le organizzazioni che lavorano con i giovani disabili. Eilish di quattro anni ha un'anomalia genetica in un gene chiamato TUBA1A, il che significa che lotta per camminare ed è ipovedente e soffre anche di una disabilità di apprendimento. Data di emissione: Martedì 3 ottobre 2023. Foto Stock

RM2T01RDK–Foto non datata di Eilish e Lawrence Cowan da Dunfermline fuori dal Parlamento scozzese di Edimburgo. Il padre del bambino, uno dei soli 200 giovani al mondo affetti da una rara malattia genetica, ha sfidato Humza Yousaf a trovare un "approccio di finanziamento più equo" per aiutare le organizzazioni che lavorano con i giovani disabili. Eilish di quattro anni ha un'anomalia genetica in un gene chiamato TUBA1A, il che significa che lotta per camminare ed è ipovedente e soffre anche di una disabilità di apprendimento. Data di emissione: Martedì 3 ottobre 2023.

Febbraio 28, 2013 - Grecia - un individuo adulto con la sindrome di down. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associazione di Salonicco. Il Foto Stock

RMDM25FW–Febbraio 28, 2013 - Grecia - un individuo adulto con la sindrome di down. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associazione di Salonicco. Il

Quezon City, Filippine. Xxvii Aprile, 2015. I giovani designer Amiel Avena crea il camice di progeria sofferente Pondare Rochelle per il suo diciottesimo compleanno il 30 maggio 2015. I bambini con progeria ha la durata di 13-15 anni soltanto, ma a causa di nuovi medicinali scoperti per prolungare la vita dei bambini affetti da questa rara anomalia genetica che provoca un rapido invecchiamento, Pondare verrà raggiunto diciotto il mese prossimo per celebrare il suo debutto partito e lei è impaziente di danza con il suo primo amore, Ricardo. È la prima volta nelle Filippine che un progeria sofferente può celebrare la sua femminilità. © Sher Foto Stock

RMEN4NN0–Quezon City, Filippine. Xxvii Aprile, 2015. I giovani designer Amiel Avena crea il camice di progeria sofferente Pondare Rochelle per il suo diciottesimo compleanno il 30 maggio 2015. I bambini con progeria ha la durata di 13-15 anni soltanto, ma a causa di nuovi medicinali scoperti per prolungare la vita dei bambini affetti da questa rara anomalia genetica che provoca un rapido invecchiamento, Pondare verrà raggiunto diciotto il mese prossimo per celebrare il suo debutto partito e lei è impaziente di danza con il suo primo amore, Ricardo. È la prima volta nelle Filippine che un progeria sofferente può celebrare la sua femminilità. © Sher

Primo piano dell'occhio azzurro del cavallo Pinto con mutazione genetica che influenza lo sviluppo del pigmento nell'iride, chiamata eterocromia completa Foto Stock

RF2GCR3BH–Primo piano dell'occhio azzurro del cavallo Pinto con mutazione genetica che influenza lo sviluppo del pigmento nell'iride, chiamata eterocromia completa

RFDRKBXE–Foxglove insoliti

Illustrazione medica di una mano afflitta da polidattile, un'anomalia congenita caratterizzata dalla presenza di sei o più dita. Illustrazione Vettoriale

RF2R8K6DC–Illustrazione medica di una mano afflitta da polidattile, un'anomalia congenita caratterizzata dalla presenza di sei o più dita.

Eliminazione dei cromosomi. Modifica della struttura dei cromosomi. Mutazione genetica parte di un cromosoma viene lasciata fuori durante la replicazione Illustrazione Vettoriale

RF2HD4H6T–Eliminazione dei cromosomi. Modifica della struttura dei cromosomi. Mutazione genetica parte di un cromosoma viene lasciata fuori durante la replicazione

Primo piano di un'oca Greylag, Anser anser, in volo, che mostra albinismo con alcune piume grigie e nere e macchie nel piumaggio per lo più bianco Foto Stock

RF2NGNJ34–Primo piano di un'oca Greylag, Anser anser, in volo, che mostra albinismo con alcune piume grigie e nere e macchie nel piumaggio per lo più bianco

Piccolo foro vicino all'orecchio, noto come Pit Preauricolare. Foto Stock

RF2GANDXR–Piccolo foro vicino all'orecchio, noto come Pit Preauricolare.

Natera una società specializzata in analisi prenatali, supporto genetico screening, i test genetici per preimplantation Foto Stock

RMEHPC6G–Natera una società specializzata in analisi prenatali, supporto genetico screening, i test genetici per preimplantation

Modificati Geneticamente Sirenetta di Copenaghen, questo è Bjørn Nørgaard la scultura che contrasta con la vicina statua della Sirenetta. Foto Stock

RFT4X3D9–Modificati Geneticamente Sirenetta di Copenaghen, questo è Bjørn Nørgaard la scultura che contrasta con la vicina statua della Sirenetta.

Tipi di mutazione cromosomica, illustrazione Foto Stock

RF2NMMBH5–Tipi di mutazione cromosomica, illustrazione

Scrittura che visualizza il testo malattie genetiche, Business idea malattia causata da un'anomalia in un individuo è genoma Foto Stock

RF2PW2TKE–Scrittura che visualizza il testo malattie genetiche, Business idea malattia causata da un'anomalia in un individuo è genoma

Segno che mostra malattie genetiche, concetto che significa malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma Nuova casa rate e investimenti Foto Stock

RF2GYEC11–Segno che mostra malattie genetiche, concetto che significa malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma Nuova casa rate e investimenti

In Malawi, persone con albinismo vengono uccisi e i loro corpi raccolti; i bambini e gli adulti hacked a morte con machete e coltelli da cucina. Più di 163 persone sono state attaccate negli ultimi due anni almeno 22, fatalmente. Coloro che sono sopravvissuti sono stati lasciati con profonda fisico e le cicatrici psicologiche e restano timorosi che coloro che li suoneria farà ritorno. La ragazza vive con albinismo, un solo bambino da un genitore unico domestico, dice completare la scuola è la sua unica speranza per il futuro. Foto Stock

RF2A5Y0FX–In Malawi, persone con albinismo vengono uccisi e i loro corpi raccolti; i bambini e gli adulti hacked a morte con machete e coltelli da cucina. Più di 163 persone sono state attaccate negli ultimi due anni almeno 22, fatalmente. Coloro che sono sopravvissuti sono stati lasciati con profonda fisico e le cicatrici psicologiche e restano timorosi che coloro che li suoneria farà ritorno. La ragazza vive con albinismo, un solo bambino da un genitore unico domestico, dice completare la scuola è la sua unica speranza per il futuro.

Helena Antonia Galeckha di Liegi (1550-1595) era un barbuto femmina nana corte di Maria di Austria, Santa Imperatrice romana ed è stato uno dei preferiti di Margherita d'Austria, della regina di Spagna, e anche una signora-in-attesa per la costanza dell'Austria. Un numero relativamente piccolo di donne sono in grado di crescere abbastanza dei peli del viso per avere una barba distinti. In alcuni casi, barba femmina la crescita è il risultato di uno squilibrio ormonale (di solito eccesso di androgeni), o una rara malattia genetica conosciuta come ipertricosi. Foto Stock

RMT952E0–Helena Antonia Galeckha di Liegi (1550-1595) era un barbuto femmina nana corte di Maria di Austria, Santa Imperatrice romana ed è stato uno dei preferiti di Margherita d'Austria, della regina di Spagna, e anche una signora-in-attesa per la costanza dell'Austria. Un numero relativamente piccolo di donne sono in grado di crescere abbastanza dei peli del viso per avere una barba distinti. In alcuni casi, barba femmina la crescita è il risultato di uno squilibrio ormonale (di solito eccesso di androgeni), o una rara malattia genetica conosciuta come ipertricosi.

RM2J0T5FY–Nudibranco, Glossodoris acosti, con tre rinofori, un'anomalia genetica, Alor, Nusa Tenggara, Indonesia, Pacifico

Condizione rara di un uomo con 6 dita in entrambi i suoi piedi Foto Stock

RFKWDNRF–Condizione rara di un uomo con 6 dita in entrambi i suoi piedi

RM2N2KCWY–Un raro leucistico Mallard, (anas platyrhynchos), nuoto su un lago a Fleetwood, Lancashire, Regno Unito. Il suo colore è il risultato di un'anomalia genetica

Foto non datata di (da sinistra a destra) Celine Sinclair (CEO, The Yard), Lawrence Cowan, Eilish Cowan e Claire Baker MSP fuori dal Parlamento scozzese di Edimburgo. Il padre del bambino, uno dei soli 200 giovani al mondo affetti da una rara malattia genetica, ha sfidato Humza Yousaf a trovare un "approccio di finanziamento più equo" per aiutare le organizzazioni che lavorano con i giovani disabili. Eilish di quattro anni di Dunfermline ha un'anomalia genetica in un gene chiamato TUBA1A, il che significa che lotta per camminare ed è ipovedente e soffre anche di una disabilità di apprendimento. Data di emissione Foto Stock

RM2T01RDM–Foto non datata di (da sinistra a destra) Celine Sinclair (CEO, The Yard), Lawrence Cowan, Eilish Cowan e Claire Baker MSP fuori dal Parlamento scozzese di Edimburgo. Il padre del bambino, uno dei soli 200 giovani al mondo affetti da una rara malattia genetica, ha sfidato Humza Yousaf a trovare un "approccio di finanziamento più equo" per aiutare le organizzazioni che lavorano con i giovani disabili. Eilish di quattro anni di Dunfermline ha un'anomalia genetica in un gene chiamato TUBA1A, il che significa che lotta per camminare ed è ipovedente e soffre anche di una disabilità di apprendimento. Data di emissione

24 maggio 2012 - Grecia - all'interno della classe in ellenica per la sindrome di Down Associazione. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associatio Foto Stock

RMDKYTDC–24 maggio 2012 - Grecia - all'interno della classe in ellenica per la sindrome di Down Associazione. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associatio

RMEN4NNK–Quezon City, Filippine. Xxvii Aprile, 2015. I giovani designer Amiel Avena crea il camice di progeria sofferente Pondare Rochelle per il suo diciottesimo compleanno il 30 maggio 2015. I bambini con progeria ha la durata di 13-15 anni soltanto, ma a causa di nuovi medicinali scoperti per prolungare la vita dei bambini affetti da questa rara anomalia genetica che provoca un rapido invecchiamento, Pondare verrà raggiunto diciotto il mese prossimo per celebrare il suo debutto partito e lei è impaziente di danza con il suo primo amore, Ricardo. È la prima volta nelle Filippine che un progeria sofferente può celebrare la sua femminilità. © Sher

Giornata mondiale delle cellule di falce. Adatto per biglietti d'auguri, poster e striscioni. Illustrazione vettoriale. Illustrazione Vettoriale

RF2X6BE65–Giornata mondiale delle cellule di falce. Adatto per biglietti d'auguri, poster e striscioni. Illustrazione vettoriale.

Foto verticale del ragazzo carino in giacca nera in piedi per strada, con catene. Anomalie dello sviluppo Foto Stock

RF2J5698J–Foto verticale del ragazzo carino in giacca nera in piedi per strada, con catene. Anomalie dello sviluppo

Illustrazione medica di un piede afflitto da polidattile, un'anomalia congenita caratterizzata dalla presenza di sei o più dita dei piedi, con annotazione Illustrazione Vettoriale

RF2R2N260–Illustrazione medica di un piede afflitto da polidattile, un'anomalia congenita caratterizzata dalla presenza di sei o più dita dei piedi, con annotazione

Mutazioni genetiche. DNA prima della mutazione e dopo l'inserimento, espansione ripetuta, sostituzione, inversione, eliminazione. Meccanismi di riparazione del DNA. Diagra vettoriale Illustrazione Vettoriale

RF2TA60DE–Mutazioni genetiche. DNA prima della mutazione e dopo l'inserimento, espansione ripetuta, sostituzione, inversione, eliminazione. Meccanismi di riparazione del DNA. Diagra vettoriale

Primo piano di una coppia di oche Greylag (Anse anser) durante l'alba, una fotografata con albinismo nella riserva naturale olandese De Groene Jonker nel pr Foto Stock

RF2NEJDMY–Primo piano di una coppia di oche Greylag (Anse anser) durante l'alba, una fotografata con albinismo nella riserva naturale olandese De Groene Jonker nel pr

Francois Winckelmeler, un gigante austriaco che aveva 8 piedi e 6 pollici (2 metri 60 cm) all'età di 20 anni. Vecchia illustrazione di la Nature 1887 Foto Stock

RM2T7B125–Francois Winckelmeler, un gigante austriaco che aveva 8 piedi e 6 pollici (2 metri 60 cm) all'età di 20 anni. Vecchia illustrazione di la Nature 1887

Un insolito katydid rosa, il suo colore è il risultato di una mutazione genetica. Normalmente questa specie è di colore verde. Foto Stock

RFM5K4CM–Un insolito katydid rosa, il suo colore è il risultato di una mutazione genetica. Normalmente questa specie è di colore verde.

Il disordine genetico e anormalità biologica nella sequenza di DNA con una fattoria pecore come un congiunto letti uniti insieme in utero come un Foto Stock

RFD9MFKR–Il disordine genetico e anormalità biologica nella sequenza di DNA con una fattoria pecore come un congiunto letti uniti insieme in utero come un

Carino incantevole sorelle con anormalità cromosomiche Disegno con matite colorate Foto Stock

RFRDKGX4–Carino incantevole sorelle con anormalità cromosomiche Disegno con matite colorate

La scrittura a mano segno malattie genetiche, concetto che significa malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma Foto Stock

RF2PTK95A–La scrittura a mano segno malattie genetiche, concetto che significa malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma

Calligrafia di testo malattie genetiche, business vetrina malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma di connessione con amici online, Mak Foto Stock

RF2GYD5N5–Calligrafia di testo malattie genetiche, business vetrina malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma di connessione con amici online, Mak

RF2A5Y0GA–In Malawi, persone con albinismo vengono uccisi e i loro corpi raccolti; i bambini e gli adulti hacked a morte con machete e coltelli da cucina. Più di 163 persone sono state attaccate negli ultimi due anni almeno 22, fatalmente. Coloro che sono sopravvissuti sono stati lasciati con profonda fisico e le cicatrici psicologiche e restano timorosi che coloro che li suoneria farà ritorno. La ragazza vive con albinismo, un solo bambino da un genitore unico domestico, dice completare la scuola è la sua unica speranza per il futuro.

RMT952A8–Helena Antonia Galeckha di Liegi (1550-1595) era un barbuto femmina nana corte di Maria di Austria, Santa Imperatrice romana ed è stato uno dei preferiti di Margherita d'Austria, della regina di Spagna, e anche una signora-in-attesa per la costanza dell'Austria. Un numero relativamente piccolo di donne sono in grado di crescere abbastanza dei peli del viso per avere una barba distinti. In alcuni casi, barba femmina la crescita è il risultato di uno squilibrio ormonale (di solito eccesso di androgeni), o una rara malattia genetica conosciuta come ipertricosi.

Un ragazzo locale della sindrome di Quechua Down a Chinchero, un piccolo villaggio rurale andino nella Valle Sacra, provincia di Urubamba, regione di Cusco, Perù Foto Stock

RM2FTCWHR–Un ragazzo locale della sindrome di Quechua Down a Chinchero, un piccolo villaggio rurale andino nella Valle Sacra, provincia di Urubamba, regione di Cusco, Perù

Uno strano esemplare di bufalo africano con corna che crescono in modo sbagliato a causa di una mutazione genetica. Foto da Tarangire NP, Tanzania nel luglio 2006. Foto Stock

RM2JEKMED–Uno strano esemplare di bufalo africano con corna che crescono in modo sbagliato a causa di una mutazione genetica. Foto da Tarangire NP, Tanzania nel luglio 2006.

(Fringuello Fringilla coelebs), adulto maschio con erythrism (anomalo colorazione rossa) appollaiato su un lichen incrostato ramoscello a RSPB Loch Garten in Cair Foto Stock

RM2ABAK06–(Fringuello Fringilla coelebs), adulto maschio con erythrism (anomalo colorazione rossa) appollaiato su un lichen incrostato ramoscello a RSPB Loch Garten in Cair

Foglie di barbabietola scolorite nel campo. Foglie albinistiche, carenti di clorofilla. Mutazione genetica. Foto Stock

RF2JCAGRR–Foglie di barbabietola scolorite nel campo. Foglie albinistiche, carenti di clorofilla. Mutazione genetica.

Febbraio 28, 2013 - Grecia - Una donna adulta con la sindrome di down. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associazione di Salonicco. Il HDSA Foto Stock

RMDKYWK3–Febbraio 28, 2013 - Grecia - Una donna adulta con la sindrome di down. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associazione di Salonicco. Il HDSA

RMEN4N86–Quezon City, Filippine. Xxvii Aprile, 2015. I giovani designer Amiel Avena crea il camice di progeria sofferente Pondare Rochelle per il suo diciottesimo compleanno il 30 maggio 2015. I bambini con progeria ha la durata di 13-15 anni soltanto, ma a causa di nuovi medicinali scoperti per prolungare la vita dei bambini affetti da questa rara anomalia genetica che provoca un rapido invecchiamento, Pondare verrà raggiunto diciotto il mese prossimo per celebrare il suo debutto partito e lei è impaziente di danza con il suo primo amore, Ricardo. È la prima volta nelle Filippine che un progeria sofferente può celebrare la sua femminilità. © Sher

Sfondo World Sickle Cell Day con forme e tipografia, striscione, scheda, poster, modello. Giornata mondiale delle cellule di falce, antefatti Illustrazione Vettoriale

RF2X6BBY2–Sfondo World Sickle Cell Day con forme e tipografia, striscione, scheda, poster, modello. Giornata mondiale delle cellule di falce, antefatti

La distrofia muscolare. La medicina. 3D'illustrazione. Foto Stock

RFHNY3A5–La distrofia muscolare. La medicina. 3D'illustrazione.

Illustrazione medica dei sintomi del daltonismo, con annotazioni. Illustrazione Vettoriale

RF2F8HP42–Illustrazione medica dei sintomi del daltonismo, con annotazioni.

L'inversione cromosomica si verifica quando un singolo cromosoma subisce la rottura e. riarrangiamento all'interno di se stesso Illustrazione Vettoriale

RF2DHY2E1–L'inversione cromosomica si verifica quando un singolo cromosoma subisce la rottura e. riarrangiamento all'interno di se stesso

Tanzania, Ngorongoro Conservation Area, Ndutu. Un branco di elefanti bevande a partire da una piscina con acqua dolce vicino al lago Ndutu, un lago stagionale che confina con il Parco Nazionale del Serengeti.Un numero di elefanti in questa zona sono tuskless, di una anomalia genetica che sembra non li influenzi negativamente. Foto Stock

RMB3TJD3–Tanzania, Ngorongoro Conservation Area, Ndutu. Un branco di elefanti bevande a partire da una piscina con acqua dolce vicino al lago Ndutu, un lago stagionale che confina con il Parco Nazionale del Serengeti.Un numero di elefanti in questa zona sono tuskless, di una anomalia genetica che sembra non li influenzi negativamente.

Variazioni della statura Numaniana. Il gigante Winckermeler, 2,60 anni. Un corazziere, 1,80. Un uomo medio, 1,66. Piccolo soldato, 1,54. Il nano Borulawsky, 0,75. Un bambino alla nascita, 0,50. Vecchia illustrazione di la Nature 1887 Foto Stock

RM2T7B1D8–Variazioni della statura Numaniana. Il gigante Winckermeler, 2,60 anni. Un corazziere, 1,80. Un uomo medio, 1,66. Piccolo soldato, 1,54. Il nano Borulawsky, 0,75. Un bambino alla nascita, 0,50. Vecchia illustrazione di la Nature 1887

Felice bambine con malattia genetica gioca con i giocattoli Foto Stock

RFRC25D9–Felice bambine con malattia genetica gioca con i giocattoli

World Sickle Cell Day Vector illustrazione sul tema di osservato ogni anno il 19th giugno in tutto il mondo. Illustrazione Vettoriale

RF2JCY8D4–World Sickle Cell Day Vector illustrazione sul tema di osservato ogni anno il 19th giugno in tutto il mondo.

Allegro piacevole donna che guarda la sua collega Foto Stock

RFR0TPN1–Allegro piacevole donna che guarda la sua collega

RF2PTWPK1–La scrittura a mano segno malattie genetiche, concetto che significa malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma

Segno di testo che mostra le malattie genetiche, parola scritta su malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma che si collega con amici in linea, Maki Foto Stock

RF2GYE650–Segno di testo che mostra le malattie genetiche, parola scritta su malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma che si collega con amici in linea, Maki

RF2A5Y0JP–In Malawi, persone con albinismo vengono uccisi e i loro corpi raccolti; i bambini e gli adulti hacked a morte con machete e coltelli da cucina. Più di 163 persone sono state attaccate negli ultimi due anni almeno 22, fatalmente. Coloro che sono sopravvissuti sono stati lasciati con profonda fisico e le cicatrici psicologiche e restano timorosi che coloro che li suoneria farà ritorno. La ragazza vive con albinismo, un solo bambino da un genitore unico domestico, dice completare la scuola è la sua unica speranza per il futuro.

RM2BEGEDG–Amniocentesi

RM2FTCWHN–Un ragazzo locale della sindrome di Quechua Down a Chinchero, un piccolo villaggio rurale andino nella Valle Sacra, provincia di Urubamba, regione di Cusco, Perù

Un tutto bianco, leucistic scoiattolo detiene una nocciolina tra zampe anteriori, prende un grosso morso e mostra il suo fondo dente. Foto Stock

RMCEJXAD–Un tutto bianco, leucistic scoiattolo detiene una nocciolina tra zampe anteriori, prende un grosso morso e mostra il suo fondo dente.

Esempio di mutazione genetica risultante in congiunti di fiori o fasciation in un prodotto a base di echinacea purpurea (Purple Coneflower) fiore Foto Stock

RMGG6NH7–Esempio di mutazione genetica risultante in congiunti di fiori o fasciation in un prodotto a base di echinacea purpurea (Purple Coneflower) fiore

RF2JCAGWJ–Foglie di barbabietola scolorite nel campo. Foglie albinistiche, carenti di clorofilla. Mutazione genetica.

Febbraio 28, 2013 - Grecia - Una donna adulta durante con la sindrome di down. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associazione di Salonicco. Th Foto Stock

RMDM251B–Febbraio 28, 2013 - Grecia - Una donna adulta durante con la sindrome di down. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associazione di Salonicco. Th

RMEN4NNG–Quezon City, Filippine. Xxvii Aprile, 2015. I giovani designer Amiel Avena crea il camice di progeria sofferente Pondare Rochelle per il suo diciottesimo compleanno il 30 maggio 2015. I bambini con progeria ha la durata di 13-15 anni soltanto, ma a causa di nuovi medicinali scoperti per prolungare la vita dei bambini affetti da questa rara anomalia genetica che provoca un rapido invecchiamento, Pondare verrà raggiunto diciotto il mese prossimo per celebrare il suo debutto partito e lei è impaziente di danza con il suo primo amore, Ricardo. È la prima volta nelle Filippine che un progeria sofferente può celebrare la sua femminilità. © Sher

Giornata mondiale delle cellule di falce. Concetto di vacanza. Modello per sfondo, banner, scheda, poster con iscrizione di testo. Illustrazione Vettoriale

RF2X6BBXN–Giornata mondiale delle cellule di falce. Concetto di vacanza. Modello per sfondo, banner, scheda, poster con iscrizione di testo.

La distrofia muscolare. Concetto medico su sfondo blu. Foto Stock

RFFXE492–La distrofia muscolare. Concetto medico su sfondo blu.

Vettore Illustrazione medica dei sintomi della tritanopia Illustrazione Vettoriale

RFPXD5FP–Vettore Illustrazione medica dei sintomi della tritanopia

Mutazione cromosomica: Inversione, duplicazione, traslocazione, eliminazione disturbi genetici anormali. Cambiamenti che influenzano la crescita, lo sviluppo Illustrazione Vettoriale

RF2DHY2EE–Mutazione cromosomica: Inversione, duplicazione, traslocazione, eliminazione disturbi genetici anormali. Cambiamenti che influenzano la crescita, lo sviluppo

RMB3TJCW–Tanzania, Ngorongoro Conservation Area, Ndutu. Un branco di elefanti bevande a partire da una piscina con acqua dolce vicino al lago Ndutu, un lago stagionale che confina con il Parco Nazionale del Serengeti.Un numero di elefanti in questa zona sono tuskless, di una anomalia genetica che sembra non li influenzi negativamente.

Felice giovane uomo con la sindrome di Williams Foto Stock

RF2A93WJY–Felice giovane uomo con la sindrome di Williams

Affascinante sorelle positivo con anormalità cromosomiche che abbraccia ogni altro Foto Stock

RFRC24EJ–Affascinante sorelle positivo con anormalità cromosomiche che abbraccia ogni altro

RMHGNYP8–Trisomia, illustrazione

Piccola ragazza dai capelli scuri che mostra la linguetta mentre si trasporta mazzo di matite colorate Foto Stock

RFW45627–Piccola ragazza dai capelli scuri che mostra la linguetta mentre si trasporta mazzo di matite colorate

Scrittura a mano segno malattie genetiche, Business Concept malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma Foto Stock

RF2PTK6JP–Scrittura a mano segno malattie genetiche, Business Concept malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma

Segno di scrittura di mano malattie genetiche, malattia di approccio di affari causata da un'anomalia in un individuo s è genoma Signora in uniforme Holding Phone virt Foto Stock

RF2GYD5MH–Segno di scrittura di mano malattie genetiche, malattia di approccio di affari causata da un'anomalia in un individuo s è genoma Signora in uniforme Holding Phone virt

RF2A5Y0KK–In Malawi, persone con albinismo vengono uccisi e i loro corpi raccolti; i bambini e gli adulti hacked a morte con machete e coltelli da cucina. Più di 163 persone sono state attaccate negli ultimi due anni almeno 22, fatalmente. Coloro che sono sopravvissuti sono stati lasciati con profonda fisico e le cicatrici psicologiche e restano timorosi che coloro che li suoneria farà ritorno. Questa donna è uno dei cinque fratelli con la condizione.

Unidentified donna afro-americana in piedi sul tavolo e abbracciando un alto uomo afro-americano. Gigantismo, noto anche come il gigantismo, è una condizione caratterizzata da una crescita eccessiva e altezza significativamente al di sopra della media. Negli esseri umani, questa condizione è causata da un eccesso di produzione di ormone della crescita nell'infanzia risultanti nelle persone tra i 7 metri e 9 metri in altezza. Foto Stock

RMT950J7–Unidentified donna afro-americana in piedi sul tavolo e abbracciando un alto uomo afro-americano. Gigantismo, noto anche come il gigantismo, è una condizione caratterizzata da una crescita eccessiva e altezza significativamente al di sopra della media. Negli esseri umani, questa condizione è causata da un eccesso di produzione di ormone della crescita nell'infanzia risultanti nelle persone tra i 7 metri e 9 metri in altezza.

RM2FTCWHJ–Un ragazzo locale della sindrome di Quechua Down a Chinchero, un piccolo villaggio rurale andino nella Valle Sacra, provincia di Urubamba, regione di Cusco, Perù

Werl, Germania, mutante fragola Foto Stock

RMEWFXWD–Werl, Germania, mutante fragola

Rosa e Bianco potted Gerbera Hybrida dimostrando una mutazione genetica risultante in congiunti di fiori o fasciation. Foto Stock

RMFAMY5T–Rosa e Bianco potted Gerbera Hybrida dimostrando una mutazione genetica risultante in congiunti di fiori o fasciation.

Puer capite elephantino, Aldrovandi, 1642, secolo XVII, Rinascimento, Europa Foto Stock

RMB1C4N8–Puer capite elephantino, Aldrovandi, 1642, secolo XVII, Rinascimento, Europa

Febbraio 28, 2013 - Grecia - un giovane con la sindrome di down. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associazione di Salonicco. Il HDSA est Foto Stock

RMDKYWKC–Febbraio 28, 2013 - Grecia - un giovane con la sindrome di down. Trisomia 21 o comunemente noto come la sindrome di Down è una anomalia genetica nel quale un bambino è nato con una copia supplementare del cromosoma 21. Le persone con sindrome di Down sono una caratteristica gamma di caratteristiche fisiche e di disabilità intellettiva. Alcune di queste caratteristiche fisiche sono ridotte del tono muscolare, gli occhi che si inclinano verso l'alto e verso l'esterno, i loro palm può avere solo una piega attraverso di esso, una al di sotto di peso medio e lunghezza alla nascita. Questo progetto è stato creato in strutture di ellenica per la sindrome di Down Associazione di Salonicco. Il HDSA est

RMEN4M0X–Quezon City, Filippine. Xxvii Aprile, 2015. I giovani designer Amiel Avena crea il camice di progeria sofferente Pondare Rochelle per il suo diciottesimo compleanno il 30 maggio 2015. I bambini con progeria ha la durata di 13-15 anni soltanto, ma a causa di nuovi medicinali scoperti per prolungare la vita dei bambini affetti da questa rara anomalia genetica che provoca un rapido invecchiamento, Pondare verrà raggiunto diciotto il mese prossimo per celebrare il suo debutto partito e lei è impaziente di danza con il suo primo amore, Ricardo. È la prima volta nelle Filippine che un progeria sofferente può celebrare la sua femminilità. © Sher

Immagine di un elettrocardiogramma (ECG) che mostra un intervallo QT prolungato con onde T ampie, caratteristica della sindrome QT lungo di tipo 1. La sindrome del QT lungo è una condizione cardiaca ereditaria che influenza il modo in cui il cuore batte e può talvolta causare svenimenti o convulsioni. Foto Stock

RF2XJPGEM–Immagine di un elettrocardiogramma (ECG) che mostra un intervallo QT prolungato con onde T ampie, caratteristica della sindrome QT lungo di tipo 1. La sindrome del QT lungo è una condizione cardiaca ereditaria che influenza il modo in cui il cuore batte e può talvolta causare svenimenti o convulsioni.

La distrofia muscolare concetto sulla lavagna. 3D'illustrazione. Foto Stock

RFJ50PE1–La distrofia muscolare concetto sulla lavagna. 3D'illustrazione.

L'illustrazione medica mostra come i colori sono percepiti da un occhio sano e da uno influenzato da deuteranopia. Illustrazione Vettoriale

RF2F8KJ9B–L'illustrazione medica mostra come i colori sono percepiti da un occhio sano e da uno influenzato da deuteranopia.

Marrone chiaro femmina merlo comune (Turdus merula). Colore inusuale forma di uccello in famiglia Turdidae, solitamente molto più scuro marrone con becco, in bagno, REGNO UNITO Foto Stock

RFHY9D38–Marrone chiaro femmina merlo comune (Turdus merula). Colore inusuale forma di uccello in famiglia Turdidae, solitamente molto più scuro marrone con becco, in bagno, REGNO UNITO

Tanzania, Ngorongoro Conservation Area, Ndutu. Un branco di elefanti si muove in unico file dopo aver bevuto da una piscina di acqua dolce vicino al lago Ndutu, un lago stagionale che confina con il Parco Nazionale del Serengeti.Un numero di elefanti in questa zona sono tuskless, di una anomalia genetica che sembra non li influenzi negativamente. Foto Stock

RMB3TJD9–Tanzania, Ngorongoro Conservation Area, Ndutu. Un branco di elefanti si muove in unico file dopo aver bevuto da una piscina di acqua dolce vicino al lago Ndutu, un lago stagionale che confina con il Parco Nazionale del Serengeti.Un numero di elefanti in questa zona sono tuskless, di una anomalia genetica che sembra non li influenzi negativamente.

Malattia a cellule falciformi. SCD. Eritrociti normali e cellule falciformi nel flusso sanguigno. sfondo rosso. Anemia o anemia. disturbi del sangue. Poster vettoriale Illustrazione Vettoriale

RF2P2BHWD–Malattia a cellule falciformi. SCD. Eritrociti normali e cellule falciformi nel flusso sanguigno. sfondo rosso. Anemia o anemia. disturbi del sangue. Poster vettoriale

Piuttosto curioso bambino con anormalità cromosomiche avente sbriciola Foto Stock

RFRC24KF–Piuttosto curioso bambino con anormalità cromosomiche avente sbriciola

RMHGNYP7–Trisomia, illustrazione

Due sorelle con disordine genetico fingendo di essere i medici Foto Stock

RFRDKJEW–Due sorelle con disordine genetico fingendo di essere i medici

RF2PTTW0K–La scrittura a mano segno malattie genetiche, concetto che significa malattia causata da un'anomalia in un individuo s è genoma

Bulbo Buttercup (ranunculus bulbosus), primo piano di un fiore freak a doppia testa che mostra la distinta malformazione conosciuta come fasciazione. Foto Stock

RF2G6DJWB–Bulbo Buttercup (ranunculus bulbosus), primo piano di un fiore freak a doppia testa che mostra la distinta malformazione conosciuta come fasciazione.

RF2A5Y0TK–In Malawi, persone con albinismo vengono uccisi e i loro corpi raccolti; i bambini e gli adulti hacked a morte con machete e coltelli da cucina. Più di 163 persone sono state attaccate negli ultimi due anni almeno 22, fatalmente. Coloro che sono sopravvissuti sono stati lasciati con profonda fisico e le cicatrici psicologiche e restano timorosi che coloro che li suoneria farà ritorno. Questa donna è uno dei cinque fratelli con la condizione.

Routh Gosen, nato Arthur James Caley (1827 - 12 febbraio 1889) era un anglo-esecutore sideshow. Egli è stato classificato come un uomo più alto del mondo a 7 ft, 11 pollici e 620 libbre, ma è stato probabilmente non più di 7 piedi e 5 pollici e 400 libbre. La sua vera origine sono state tenute segrete da parte del pubblico durante la sua performance di anni e sono state oscurate dalle molte biografie che sono stati creati per pubblicizzare lui. La sua vera origine è uscito lentamente dopo la sua morte. Foto Stock

RMT950J6–Routh Gosen, nato Arthur James Caley (1827 - 12 febbraio 1889) era un anglo-esecutore sideshow. Egli è stato classificato come un uomo più alto del mondo a 7 ft, 11 pollici e 620 libbre, ma è stato probabilmente non più di 7 piedi e 5 pollici e 400 libbre. La sua vera origine sono state tenute segrete da parte del pubblico durante la sua performance di anni e sono state oscurate dalle molte biografie che sono stati creati per pubblicizzare lui. La sua vera origine è uscito lentamente dopo la sua morte.

RM2FTCWHF–Un ragazzo locale della sindrome di Quechua Down a Chinchero, un piccolo villaggio rurale andino nella Valle Sacra, provincia di Urubamba, regione di Cusco, Perù

Merlo (Turdus merula) con strane piume bianche di mangiare mela rossa, macchiato in giardino austria, tirolo. Foto Stock

RFFJ711R–Merlo (Turdus merula) con strane piume bianche di mangiare mela rossa, macchiato in giardino austria, tirolo.

Foto di Polidattilly su umano; rare cause anomale del cromosoma. Foto Stock

RF2BHDE1K–Foto di Polidattilly su umano; rare cause anomale del cromosoma.

Foemina facie Simiae, Aldrovandi, 1642, secolo XVII, Rinascimento, Europa Foto Stock

RMB1C9E1–Foemina facie Simiae, Aldrovandi, 1642, secolo XVII, Rinascimento, Europa

Anormalità genetica Immagini Stock

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