. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. Biologia cellulare 269 Riferimento: Biol. Bull 191: 269-270. (Ottobre, 1996) Digital Unsharp Masking rivela i dettagli nelle immagini ottenute con nuova filatura-disco microscopio confocale Shinya ho nessuno (laboratorio biologico marino) e Ted Inane* Il microscopio confocale esegue la scansione del modello da punto a punto con un minuto (diffrazione limitata) spot di luce e impedisce che la luce proveniente da tutte le regioni diverse da quelle minute spot da entra nel fotorivelatore; in tal modo si fornisce un'immagine nitida del campione che non è sfocato, ad es.

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. The Biological bulletin. Biology; Zoology; Biology; Marine Biology. CELL BIOLOGY 269 Reference: Biol. Bull 191: 269-270. (October, 1996) Digital Unsharp Masking Reveals Fine Detail in Images Obtained with New Spinning-disk Confocal Microscope Shinya I none (Marine Biological Laboratory) and Ted Inane* The confocal microscope scans the specimen point by point with a minute (diffraction-limited) spot of light, and it prevents light originating from all regions other than that minute spot from entering the photodetector; thus it provides a sharp image of the specimen that is not blurred, e.g.. by out-of-focus fluo- rescence (1). The laser point-scanning confocal microscope is especially effective in generating clear, sharp optical sections of fluorescent specimens. However, most point scanning systems require several seconds to capture images that are sufficiently free from photon noise. In the scanning-disk-type confocal microscopes, multiple pinholes are located on a spinning Nipkow disk. The pinholes simultaneously illuminate many points on the specimen and also filter out the unwanted scattered light originating from re- gions not illuminated by the focused image of the pinholes. With the scanning-disk type, the image is generated in real time so that the confocal image can be viewed through the eyepiece and the specimen scanned or focused without waiting for the picture to appear on a monitor screen. However, most of these systems were limited by the low throughput of light (ca. 1%) through the pinholes on the Nipkow disk, the presence of resid- ual scan lines, and the imperfect removal of haze originating from fluorescent regions far from focus. A new system, just introduced, incorporates a second Nip- kow spinning disk containing some 20, 000 microlenses that are aligned with the same number of pinholes in the main Nipkow disk (Yokogawa Electric Co., CSU-10). The microlenses in this unit improve the throughput of the disk by some 50-fold so that fluorescence im

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