. Il bollettino biologico. Biologia; Zoologia; biologia; biologia marina. NEUROMODULATION IN APLYSIA 257. Gl Gl Figura 7. Micrografia elettronica attraverso la cella hod> di un pleurico neurone sensoriale che illustra un contatto diretto tra un processo serotonergici e la membrana plasmatica ol il neurone sensoriale. La retta pre- e membrana post-sinaptica (frecce) e allargata la fessura sinaptica suggeriscono che questa sezione sia attraverso una zona attiva, un possibile sito di rilascio di trasmettitori. Numerosi processi gliale (GI) invagmate il neurone sensoriale membrana. Pleure gangli sono stati fissati e incubato a livello primario

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. The Biological bulletin. Biology; Zoology; Biology; Marine Biology. NEUROMODULATION IN APLYSIA 257. Gl Gl Figure 7. Electron micrograph through the cell hod> of a pleural sensory neuron illustrating a direct contact between a serotonergic process and the plasma membrane ol the sensory neuron. The straight pre- and postsynaptic membrane (arrowheads) and the widened synaptic cleft suggest that this section is through an active zone, a possible site of transmitter release. Numerous glial processes (GI) invagmate the sensory neuron membrane. Pleural ganglia were fixed and incubated in primary antisera to serotonin (Incstar. Inc.) for 1 week. Distribution of the antibody- was revealed by an avidin-peroxidase technique (Vectastain ABC, Vector. Inc.). The tissue was then osmicated. embedded in plastic, and cut into thin (100 nm) sections. The scale bar represents 250 nm. (From Zhang. Cleary, Marshak and Byrne, in prep.) Thus, the differential effects of serotonin and cAMP suggest that the cAMP-mediated modulation of the membrane current is primarily responsible for the effects of serotonin on neuronal excitability. cAMP-independent modulation of the delayed potassium current appears to be primarily responsible for the effects of serotonin on action potential duration. The mechanism underlying this component of the serotonin response is not yet known. Other second messenger pathways may be involved, how- ever. For example, protein kinase C appears to contribute to presynaptic facilitation of the siphon sensory-motor synapse after it has been depressed (Hochner et al.. 1986; Braha el al.. 1990; Sacktor and Schwartz, 1990). For sensitization to occur, intact serotonergic neurons must be present in the nervous system. When serotonin is selectively depleted from the nervous system by injec- tion of 5, 7-dihydroxytryptamine (5, 7-DHT). the effects of subsequent sensitizing stimuli on the siphon-gill with- drawal reflex are blocked (Glanzman et ai. 1989). While the average amp

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