Un'illustrazione concettuale dell'editing del genoma utilizzando brevi ripetizioni palindromiche raggruppate e interspaziate regolarmente (CRISPR). Per modificare una sequenza genetica, una proteina Cas9 (viola) si lega al DNA di una cellula usando un RNA guida (arancione) che corrisponde ad una sequenza di DNA bersaglio, e separa la doppia elica. Una sequenza di motivi adiacenti (PAM) del protospaziatore sul DNA della cellula (verde) indica dove la proteina Cas9 si blocca e 'taglia' il DNA bersaglio. Una volta che la sequenza è stata tagliata, il DNA può essere disabilitato o alterato.

RMID:2BEHAT9

Detagli dell'immagine

Collaboratore:

ID dell’immagine:

2BEHAT9

Dimensioni dei file:

68 MB (1,3 MB Download compresso)

Liberatorie:

Modello - no | Proprietà - noMi occorre una liberatoria?

Dimensioni:

6600 x 3600 px | 55,9 x 30,5 cm | 22 x 12 inches | 300dpi

Data acquisizione:

9 settembre 2016

Fotografo:

Altre informazioni:

Questa immagine potrebbe avere delle imperfezioni perché è storica o di reportage.