. Eredità di cella. Citogenetica. La ricombinazione di virus e batteri 115 pre-esistenti di DNA batterico è degradato e dei suoi prodotti di degradazione immettere un pool per il quale i contributi sono anche realizzati dal terreno circostante. Da questo pool, costituenti sono ritirati per la sintesi di DNA che inizia presto di nuovo, ora sotto il controllo del virus. Il virus-avviato la sintesi di nuove proteine, che consiste di molte specie diverse di mole- cules, è un prerequisito per questo la sintesi di DNA, come è mostrato dalla esperienza acquisita negli Stati- zioni in cui il farmaco, cloramfenicolo, è usato per prevenire la formazione di proteina.

• Collaboratore: Library Book Collection / Alamy Foto Stock
• ID dell’immagine: RJBEDJ
• Dimensioni dei file: 7,1 MB (150,6 KB Download compresso)
• Liberatorie: Modello - no | Proprietà - no
• Dimensioni: 1392 x 1794 px | 23,6 x 30,4 cm | 9,3 x 12 inches | 150dpi

Altre informazioni

Questa foto è un'immagine di pubblico dominio, il che significa che il copyright è scaduto o che il titolare del copyright ha rinunciato a tale diritto. Alamy addebita un costo per l'accesso alla copia ad alta risoluzione dell'immagine.

Questa immagine potrebbe avere delle imperfezioni perché è storica o di reportage.

. Cell heredity. Cytogenetics. RECOMBINATION IN VIRUSES AND BACTERIA 115 pre-existing bacterial DNA is degraded and its breakdown products enter a pool to which contributions are also made from the surrounding medium. From this pool, constituents are withdrawn for the DNA synthesis which soon begins again, now under the control of the virus. The virus-initiated synthesis of new protein, which consists of many different species of mole- cules, is a pre-requisite for this DNA synthesis, as is shown by experi- ments in which the drug, chloramphenicol, is used to prevent the formation of protein. When, as is sometimes the case, the virus DNA is unique in containing hydroxy-methyl-cytosine instead of cytosine, the host is caused to make this unaccustomed base. Even if the host is a mutant unable to synthesize thymine, the infecting phage DNA has the information to carry out this synthesis which is needed for its own multiplication. Thus the viral DNA behaves throughout as a parasite; its genes replace those of the bacterium, and the metabolic machinery of the host cell is re- directed toward making phages. The time required for phage reproduction in a single bacterium is short; after a period of often less than 30 minutes, the infected bacteria burst and release some hundred newly formed phage particles. This time is called the latent period. When the infected cell is opened arti- ficially during the first half of this period, no phages are found, not even the original infecting one. It has, of course, been dissociated, its pro- tein remaining outside the cell after its DNA was injected. This DNA, called vegetative pluige, multiplies during the early latent period and. J... â [ ' â r' â 1 Phage >^ f/ antigenic -^J/ f / protein /// < / - DNA-v^ /-2 / 0) do /««? 2 1 1 1 10 20 Minutes 20 40 100 - 50 .^ Minutes FIGURE 5.1. Some biochemical syntheses that are involved in the multiplication of bacteriophages (after Cohen, in Luria, 1953, General Virology, p. 178

Parole chiave associate all'immagine

• bookcentury1900
• bookcollectionbiodiv
• bookpublishernewyorkwiley