. Eredità di cella. Citogenetica. La ricombinazione di virus e batteri 121 alta probabihty che ci sarà un altro dello stesso tipo; ma la probabilità che il reciproco tipo potrà provenire dalla stessa cella è bassa. La previsione di una contemporanea riduzione del self- e la reciproca corret- lazione non è confermata. Pertanto, reciproca i prodotti di ricombinazione non sono formati simultaneamente da un singolo evento. Piuttosto, tutti i risultati sono coerenti con la parziale-replica teoria che conti per la ricombinazione tramite un altro mezzo di attraversare. Questa teoria, che calza a pennello con la m di Watson e Crick

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. Cell heredity. Cytogenetics. RECOMBINATION IN VIRUSES AND BACTERIA 121 high probabihty that there will be another of the same type; but the probability that the reciprocal type will come from the same cell is low. The prediction of a simultaneous reduction in self- and reciprocal corre- lation is not borne out. Therefore, reciprocal recombination products are not formed simultaneously by a single event. Rather, all results are consistent with the partial-replica theory which accounts for recombination by another means than crossing over. This theory, which fits nicely with the Watson-Crick model of DNA, assumes that duplication of the genetic material occurs progressively along a template. On occasion a partial replica of the first template separates from it and is completed on another (Figure 5.4). Thus, if every new and old DNA molecule can act as a template, multiplication can be ex- ponential, but every mating results in the formation of only one re- combinant product. It is even possible that a single replica may copy more than two templates by a process of group mating. How this partial replica or copy-choice mechanism can be related to DNA structure will be discussed in Chapter 7. In addition to accounting for the types of recombination that occur, the partial-replica hypothesis provides a model for a peculiar kind of heterozygous phage that is formed in crosses with a frequency of a few per cent. This phage is a single particle but it does not reproduce its kind. When it multiplies it gives rise to haploid phage containing one or the other genes for which it was heterozygous and, once again, to a few per cent of heterozygotes. The region of heterozygosity in the DNA molecule must be small because only when genes are closely linked are phages found which are heterozygous for both of them. When two dis- tant genes are involved in a cross, the phages may be heterozygous for one of them. Upon reproduction two types are formed; one is an old combination and the

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