Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

• Collaboratore: Science Photo Library / Alamy Foto Stock
• ID dell’immagine: 2HGM8HC
• Dimensioni dei file: 100,1 MB (1,1 MB Download compresso)
• Liberatorie: Modello - no | Proprietà - no
• Dimensioni: 7653 x 4570 px | 64,8 x 38,7 cm | 25,5 x 15,2 inches | 300dpi
• Data acquisizione: 18 gennaio 2022
• Fotografo: KATERYNA KON/SCIENCE PHOTO LIBRARY

Altre informazioni

Tay-Sachs disease. Computer illustration showing a child with macrocephaly, and a close-up view of swollen neurons with lamellar inclusions due to accumulation of gangliosides. Tay-Sachs disease is a lysosomal storage genetic disorder that progressively destroys brain neurons. It is caused by a mutation in the HEXA gene of chromosome 15 leading to deficiency of hexosaminidase A. Tay-sachs is most commonly seen in infants, manifesting in muscle weakness and decreased motor function, vision and hearing loss, and intellectual disability.

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