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Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore Foto Stock

RF2HGM8HM–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2HGM8H7–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2HGM8HD–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2HGM8HC–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2HGM8HJ–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2HGM8GY–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2HGM8HT–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2HGM8HB–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

Illustrazione della retina oculare nella malattia di Tay-Sachs (TSD abbreviato, noto anche come gangliosidosi GM2, deficit di Hexosaminidasi A o Sphingolipidosi), un disturbo genetico, fatale nella sua variante più comune nota come malattia di Tay-Sachs infantile. Tutti i pazienti con malattia di Tay-Sachs hanno un punto ''rosso ciliegia'', facilmente osservabile da un medico che usa un oftalmoscopio, nella parte posteriore dei loro occhi. Foto Stock

RF2HBA1ED–Illustrazione della retina oculare nella malattia di Tay-Sachs (TSD abbreviato, noto anche come gangliosidosi GM2, deficit di Hexosaminidasi A o Sphingolipidosi), un disturbo genetico, fatale nella sua variante più comune nota come malattia di Tay-Sachs infantile. Tutti i pazienti con malattia di Tay-Sachs hanno un punto ''rosso ciliegia'', facilmente osservabile da un medico che usa un oftalmoscopio, nella parte posteriore dei loro occhi.

RF2HBA1EP–Illustrazione della retina oculare nella malattia di Tay-Sachs (TSD abbreviato, noto anche come gangliosidosi GM2, deficit di Hexosaminidasi A o Sphingolipidosi), un disturbo genetico, fatale nella sua variante più comune nota come malattia di Tay-Sachs infantile. Tutti i pazienti con malattia di Tay-Sachs hanno un punto ''rosso ciliegia'', facilmente osservabile da un medico che usa un oftalmoscopio, nella parte posteriore dei loro occhi.

RF2HBA1EA–Illustrazione della retina oculare nella malattia di Tay-Sachs (TSD abbreviato, noto anche come gangliosidosi GM2, deficit di Hexosaminidasi A o Sphingolipidosi), un disturbo genetico, fatale nella sua variante più comune nota come malattia di Tay-Sachs infantile. Tutti i pazienti con malattia di Tay-Sachs hanno un punto ''rosso ciliegia'', facilmente osservabile da un medico che usa un oftalmoscopio, nella parte posteriore dei loro occhi.

Illustrazione della molecola di beta-esosaminidasi A, enzima o EXA. Le mutazioni nel gene che codifica L'EXA diminuiscono l'idrolisi di GM2 gangliosidi, che è la causa principale della malattia di Tay-Sachs. Foto Stock

RF2HBA1BN–Illustrazione della molecola di beta-esosaminidasi A, enzima o EXA. Le mutazioni nel gene che codifica L'EXA diminuiscono l'idrolisi di GM2 gangliosidi, che è la causa principale della malattia di Tay-Sachs.

RF2HBA1BD–Illustrazione della molecola di beta-esosaminidasi A, enzima o EXA. Le mutazioni nel gene che codifica L'EXA diminuiscono l'idrolisi di GM2 gangliosidi, che è la causa principale della malattia di Tay-Sachs.

Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Foto Stock

RF2HBA1FH–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1DP–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1D6–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Foto Stock

RF2HBA1EF–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1DY–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1E7–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi, degradazione della mielina. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1E6–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi, degradazione della mielina. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1DF–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1DN–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1DK–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1DG–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. i neuroni si gonfiano con inclusioni lamellari a causa dell'accumulo di gangliosidi nei lisosomi con successiva degenerazione neuronale. Il Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzionalità motoria, perdita della vista e dell'udito, e disabilità intellettiva. Foto Stock

RF2HBA1ER–Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. i neuroni si gonfiano con inclusioni lamellari a causa dell'accumulo di gangliosidi nei lisosomi con successiva degenerazione neuronale. Il Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzionalità motoria, perdita della vista e dell'udito, e disabilità intellettiva.

RF2HBA1E5–Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. i neuroni si gonfiano con inclusioni lamellari a causa dell'accumulo di gangliosidi nei lisosomi con successiva degenerazione neuronale. Il Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzionalità motoria, perdita della vista e dell'udito, e disabilità intellettiva.

RF2HBA1DT–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. i neuroni si gonfiano con inclusioni lamellari a causa dell'accumulo di gangliosidi nei lisosomi con successiva degenerazione neuronale. Il Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzionalità motoria, perdita della vista e dell'udito, e disabilità intellettiva.

RF2HBA1EN–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1EK–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1E9–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1E0–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1EW–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1EC–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi, degradazione della mielina. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1E8–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi, degradazione della mielina. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1E4–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi, degradazione della mielina. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causata da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromoismo Foto Stock

RF2HBA1EH–Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causata da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromoismo

RF2HBA1EE–Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causata da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromoismo

RF2HBA1EM–Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causata da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromoismo

RF2HBA1EY–Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causata da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromoismo

RF2HBA1EJ–Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causata da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromoismo

RF2HBA1EB–Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causata da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromoismo

Molecola di ganglioside GM2, illustrazione. È associato a GM2 gangliosidosi come la malattia di Tay-Sachs che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali a causa dell'accumulo di ganglioside nei neuroni. Foto Stock

RF2HBA1D5–Molecola di ganglioside GM2, illustrazione. È associato a GM2 gangliosidosi come la malattia di Tay-Sachs che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali a causa dell'accumulo di ganglioside nei neuroni.

RF2HBA1DE–Molecola di ganglioside GM2, illustrazione. È associato a GM2 gangliosidosi come la malattia di Tay-Sachs che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali a causa dell'accumulo di ganglioside nei neuroni.

RF2HBA1D3–Molecola di ganglioside GM2, illustrazione. È associato a GM2 gangliosidosi come la malattia di Tay-Sachs che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali a causa dell'accumulo di ganglioside nei neuroni.

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