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Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. RF ID: ID dell’immagine: 2HBA1DP Detagli dell'immagine Dimensioni dei file:
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Mutazione genetica, illustrazione concettuale Foto Stock https://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1 https://www.alamy.it/mutazione-genetica-illustrazione-concettuale-image438660869.html RF 2GDJMBH – Mutazione genetica, illustrazione concettuale Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Foto Stock https://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1 https://www.alamy.it/malattia-di-tay-sachs-illustrazione-un-disturbo-genetico-che-distrugge-progressivamente-i-neuroni-cerebrali-e-causato-da-una-mutazione-nel-gene-dell-esa-del-cromosoma-15-che-porta-alla-carenza-di-esosaminidasi-a-tay-sachs-e-piu-comunemente-osservato-nei-bambini-manifestandosi-nella-debolezza-muscolare-e-nella-ridotta-funzione-motoria-perdita-della-vista-e-dell-udito-e-invalidita-intellettuale-image454451525.html RF 2HBA1FH – Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Foto Stock https://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1 https://www.alamy.it/malattia-di-tay-sachs-illustrazione-un-disturbo-genetico-che-distrugge-progressivamente-i-neuroni-cerebrali-e-causato-da-una-mutazione-nel-gene-dell-esa-del-cromosoma-15-che-porta-alla-carenza-di-esosaminidasi-a-tay-sachs-e-piu-comunemente-osservato-nei-bambini-manifestandosi-nella-debolezza-muscolare-e-nella-ridotta-funzione-motoria-perdita-della-vista-e-dell-udito-e-invalidita-intellettuale-image454451458.html RF 2HBA1D6 – Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Foto Stock https://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1 https://www.alamy.it/neuroni-nella-malattia-di-tay-sachs-illustrazione-che-mostra-neuroni-gonfi-con-inclusioni-lamellari-membranee-dovute-all-accumulo-di-gangliosidi-nei-lisosomi-la-malattia-di-tay-sachs-e-un-disturbo-che-distrugge-progressivamente-i-neuroni-cerebrali-e-causata-da-una-mutazione-nel-gene-hexa-del-cromosoma-15-che-porta-alla-deficienza-di-esosaminidasi-a-tay-sachs-e-piu-comunemente-osservato-nei-bambini-manifestandosi-nella-debolezza-muscolare-e-nella-ridotta-funzione-motoria-perdita-della-vista-e-dell-udito-e-invalidita-intellettuale-image454451495.html RF 2HBA1EF – Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Foto Stock https://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1 https://www.alamy.it/neuroni-nella-malattia-di-tay-sachs-illustrazione-che-mostra-neuroni-gonfi-con-inclusioni-lamellari-membranee-dovute-all-accumulo-di-gangliosidi-nei-lisosomi-la-malattia-di-tay-sachs-e-un-disturbo-che-distrugge-progressivamente-i-neuroni-cerebrali-e-causata-da-una-mutazione-nel-gene-hexa-del-cromosoma-15-che-porta-alla-deficienza-di-esosaminidasi-a-tay-sachs-e-piu-comunemente-osservato-nei-bambini-manifestandosi-nella-debolezza-muscolare-e-nella-ridotta-funzione-motoria-perdita-della-vista-e-dell-udito-e-invalidita-intellettuale-image454451479.html RF 2HBA1DY – Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi, degradazione della mielina. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. Foto Stock https://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1 https://www.alamy.it/neuroni-nella-malattia-di-tay-sachs-illustrazione-che-mostra-neuroni-gonfi-con-inclusioni-lamellari-membranee-dovute-all-accumulo-di-gangliosidi-nei-lisosomi-degradazione-della-mielina-la-malattia-di-tay-sachs-e-un-disturbo-che-distrugge-progressivamente-i-neuroni-cerebrali-e-causata-da-una-mutazione-nel-gene-hexa-del-cromosoma-15-che-porta-alla-deficienza-di-esosaminidasi-a-tay-sachs-e-piu-comunemente-osservato-nei-bambini-manifestandosi-nella-debolezza-muscolare-e-nella-ridotta-funzione-motoria-perdita-della-vista-e-dell-udito-e-invalidita-intellettuale-image454451487.html RF 2HBA1E7 – Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi, degradazione della mielina. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale. 
